Sindrom Williams adalah kondisi genetik yang ditandai oleh fitur wajah yang unik, keterlambatan perkembangan, masalah belajar, dan sifat-sifat kepribadian tertentu
Orang dengan sindrom Williams cenderung memiliki penyakit kardiovaskular, perubahan jaringan ikat, dan kelainan endokrin.
Kelainan pertumbuhan juga sering terjadi.
Sindrom Williams dapat menyebabkan pertumbuhan yang buruk di masa anak-anak.
Sindrom Williams terjadi pada sekitar satu per 7.500 kelahiran. Ini juga dikenal sebagai sindrom Williams-Beuren.
Sindrom Williams disebabkan oleh penghapusan, atau bagian yang hilang, dari suatu wilayah pada kromosom 7.