Nakita.id – Setiap orangtua pasti menginginkan yang terbaik untuk anaknya.
Begitu pula yang dilakukan orangtua dari Abiyyu Purnomo, seorang anak berusia 8 bulan yang mengalami kelainan genetik langka.
Anak yang lahir pada 10 Juni 2017 ini mengidap kelainan genetik Spinnal Muscular Atropy (SMA) tipe 1.
Menurut dokter, Abiyyu tidak akan bertahan kurang lebih di usia dua tahun.
Kelainan genetik ini menyerang otot-otot pernafasan yang membuat anak bergantung pada alat bernafasan.
BACA JUGA: Ini 5 Shio yang Diramalkan Punya Keuangan Baik di Tahun Anjing Tanah
Maka bayi dengan SMA 1 ini memang memiliki harapan hidup yang cukup sedikit sebab otot pernapasannya akan terus melemah.
Umumnya gejala SMA tipe 1 ini bisa muncul sejak saat bayi lahir hingga anak berusia 6 bulan.
Gejala umumnya mulai dari kesulitan bernapas serta kelemahan otot secara menyeluruh.
Sayangnya kelainan genetik yang dialami Abiyyu termasuk langka dan belum ditemukan obatnya.
Kini Abiyyu hanya mendapatkan obat untuk memperkuat otot-ototnya yang lemah.
Harganya cukup mahal dan obat tersebut belum ada di Indonesia.