Nakita.id - Siapa yang tidak mengenal Atta Halilintar?
Ia menjadi salah satu anak dari Lenggogeni Faruk yang sering disapa Ibu Gen dan Halilintar Anofial Asmid yang dikenal dengan Ayah Halilintar.
Keluarga mereka menjadi salah satu keluarga yang disoroti di Indonesia, karena Ibu Gen dan Ayah Halilintar telah memiliki anak sebanyak 11 orang sehingga disebut dengan keluarga Gen Halilintar.
Kini Atta Halilintar dikenal sebagai youtuber dan juga sebagai pengusaha muda.
Di usianya yang baru menginjak 24 tahun, Atta sudah memiliki beberapa usaha yang bisa menghasilkan uang cukup banyak di usia mudanya.
Ia juga telah membeli rumah mewah, dan beberapa mobil mewah juga dari berbagai usahanya tersebut.
Baca Juga : Peneliti Dunia Kaget dengan Kekuatan Tsunami di Sulawesi Tengah, Kok Bisa Menghancurkan Kota Palu?
Berbagai video telah diunggah Atta hampir setiap hari dengan berbagai konten, mulai dari konten yang menghibur hingga konten human interest atau konten tentang kepedulian sosial.
Baru saja Atta mengunggah video mengenai salah satu anak bernama Syafa yang sedang mengalami penyakit langka dan ia juga mengajak semua fansnya yang diberi nama Ateam untuk ikut menyumbang.
Kondisi Syafa ia ketahui melalui salah satu unggahan milik teman Atta, dan ia tergerak hatinya untuk membuat sebuah kampanye untuk membantu Syafa serta teman-teman lainnya yang berada di Rumah Harapan Indonesia.
Baca Juga : #LovingNotLabelling: Begini Cara Mengatakan Bodoh, Malas, dan Nakal yang Benar Pada Anak
Mengapa Syafa dan teman-temannya butuh bantuan?
Menurut Atta Halilintar dalam videonya, Syafa mengidap penyakit langka yang lebih kejam dari kanker.
Saat ini Syafa berusia 7 tahun namun sejak umurnya 3 tahun sudah mengalami berbagai gejala seperti kejang-kejang setiap harinya.
Penyakit langka ini diberi nama NCLT tipe 2 dan hingga sat ini belum ada obat untuk menyembuhkan penyakit ini.
Baca Juga : Seorang Perempuan Tolak Ajakan Berkencan Lelaki Kaya yang Menyamar Jadi Orang Miskin, Begini Akhirnya
Syafa pernah diprediksi dokter hanya bertahan hingga umur 6 tahun namun kenyataannya hingga umurnya 7 tahun ia masih bisa bertahan malah tubuhnya menggemuk.
Akibat penyakitnya tersebut Syafa kini mengalami penurunan dalam penglihatan dan pendengaran, serta hanya bisa terbaring kaku di atas tempat tidur.
Penyakit ini bekerja menggerogoti syaraf-syaraf tubuh.
Baca Juga : #LovingNotLabelling: Nia Ramadhani Ungkap Pola Asuh Pada 3 Anaknya
Sebelumnya juga ada anak yang mengalami hal yang sama namun sudah meninggal dunia.
NCLT seperti ini merupakan penyakit yang lebih mengerikan menurut Atta daripada kanker, karena belum ada obatnya dan hanya ada obat pencegah gejalanya saja.
Namun menurut Atta, NCLT hampir sama dengan kanker karena menyerang otot-otot syaraf dan melemahkannya.
Baca Juga : Ruben Onsu Sedang Diteror Secara Mistis, Dia Dulunya Petugas Pembersih Halaman Parkir
Sebelumnya, Syafa mengalami pengecilan ukuran kaki karena digerogoti penyakit ini dan badannya pun ikut kecil.
Namun seiring berjalannya waktu, tubuhya kembali segar tetapi kejang-kejangnya masih terjadi setiap hari.
Kini Syafa tinggal di salah satu rumah singgah yaitu Rumah Harapan Indoensia untuk mendapatkan berbagai perawatan dan asupan makanan yang bergizi.
Ibu Syafa yang tidak disebutkan namanya menjelasakan bahwa saat ini Syafa tidak bisa makan apa pun termasuk nasi dan asupannya hanya susu khusus.
Baca Juga : #LovingNotLabelling: Dokter Reisa Menyesal Sering Memuji Anaknya Pintar!
Menurutnya pula yang dilakukannya saat ini oleh pihak dokter adalah untuk mengurangi kejang-kejang dan beberapa terapi agar otot-ototnya tidak kaku.
"Minum susunya lima kali sehari," jelas ibu Syafa.
Ibu syafa kembali melanjutkan bahwa pernah suatu hari syafa kejang nonstop seharian dan akhirnya koma, ketika bangun Syafa sudah tidak bisa apa-apa.
Baca Juga : Mulai dari Gempa di NTT Hingga Gempa di Sulawesi Tengah, Ternyata Sudah Diramalkan Sebelumnya Oleh Peneliti
Penyakit Syifa ini baru diketahui setelah DNAnya dikirim ke Jerman karena peralatan dan teknologi Indonesia belum bisa menemukan apa penyakit Syifa tersebut.
Ternyata menurut Ibu Syafa juga kini sudah ada uji coba pembuatan obat NCLT ini di Argentina, dan pihak yayasan sedang berusaha untuk mendapatkan obat tersebut secara gratis.
Melihat keadaan yang demikian, Atta mengajak semua orang untuk menyisihkan penghasilannya untuk membantu Syifa dan anak-anak lain di Rumah Harapan Indonesia.
Baca Juga : Ruben Onsu Menjadi Target Energi Jahat, Begini Kata Ki Kusumo
Syifa saat ini membutuhkan susu khusus yang selalu ia minum setiap hari, alat pendengaran dan alat bantu lain untuk memudahkan dirinya berkomunikasi.
Atta juga mengajak salah satu platform KitaBisa.com untuk menjadi wadah mengumpulkan dana hingga 1 miliyar dalam waktu satu bulan terhitung mulai tanggal 28 September 2018.
Kini sudah terkumpul sekitar 75 juta dana dan masih membutuhkan banyak dana untuk mancapai 1 miliyar tersebut.
Baca Juga : Calon Pengantin Laki-Laki di India Lari Terbirit-Birit Setelah Melihat Calon Pengantinnya, Ada Apa?
"Saya sih seneng banget bukan hanya saya tapi penonton saya untuk menyisihkan sedikit penghasilan kita atau uang jajan kita perbulan untuk mereka (Syifa dan teman-temannya), itu (bantuan) akan sangat berarti, walaupun hanya 10.000," jelas Atta Halilintar mengajak para penontonnya untuk ikut peduli terhadap keadaan Syifa dan teman-teman lain di Rumah Harapan Indonesia.