Nakita.id - Setiap manusia pastilah mempunyai impian.
Impian itu pula yang membuat seseorang mempunyai semangat dalam menjalankan kehidupan nya.
Impian inilah yang juga dipupuk oleh seorang perempuan berumur 20 tahun yang mengidap kelainan genetik yang langka.
Michelle Kish asal Illinois adalah penderita sindrom Hallermann-Streiff, sebuah kondisi langka yang hanya ada 250 kasus di dunia.
Akibat dari sindrom tersebut adalah banyak orang yang menyangka dia masih seperti seorang anak kecil.
Gejala yang ditimbulkan meliputi bentuk wajah yang berbeda, wajah yang seperti anak kecil dan bentuk tubuh yang kecil seperti kuracaci yang ukurannya hanya sedikit lebih tinggi dari pinggang kakaknya.
Dia memerlukan perawatan sepanjang 24 jam, memiliki perawat khusus untuk mengantarnya ke sekolah dan dia harus sering ke rumah sakit.
Ketika ibunya, Mary, hamil, dia berkata kehamilannya normal.
Tidak ada masalah sama sekali selama kehamilan ataupun persalinan.
BACA JUGA: Aktor Bollywood Saif Ali Khan Punya Anak Remaja yang Tak Kalah Tampan
Dokter segera menyadari ada yang tidak beres dengan kondisi Michelle, dan mendiagnosis Michelle dengan sindrom Hallermann-Streiff, orangtuanya merasa sangat terpukul dan hancur.
Mereka bingung bagaimana harus merawat Michelle karena dokter di rumah sakit juga baru menjumpai kasus langka tersebut.
Mereka harus sering membawa Michelle ke rumah sakit sehingga rumah sakit sudah seperti rumah kedua bagi mereka.
BACA JUGA: Uhuk! Batuk Terlalu Keras, Perempuan Ini Patahkan Tulang Rusuknya
Meskipun begitu, Michelle berkembang menjadi orang dewasa 20 tahun yang hangat dan ceria.
Meski ukuran tubuhnya kecil, Michelle mempunyai mimpi yang besar untuk masa depannya.
Dia bercita-cita menjadi dokter anak, menjadi perancang busana atau artis.
BACA JUGA: Masih Ingat Drama Princess Hours? Begini Kabar Pemainnya Sekarang
Dia juga ingin menemukan kekasih idealnya yaitu pria berambut panjang yang dapat memahami dirinya dan Michelle tidak peduli seberapa tinggi badannya.
Namun, orangtua Michelle tetap saja mengkhawatirkan masa depan putrinya tersebut.
(Artikel ini pernah ditayangkan Intisari Online dengan judul: Terlahir dengan Kondisi Genetik Langka, Wanita Ini Bertekad Jadi Dokter dan Temukan Kekasih Sejati)
Social Bella 2024, Dorong Inovasi dan Transformasi Strategis Industri Kecantikan Indonesia
Source | : | Intisari.grid.id |
Penulis | : | Nia Lara Sari |
Editor | : | David Togatorop |
KOMENTAR