Nakita.id - Seorang anak yang identitasnya tidak terungkap, lahir dengan penyakit genetik aneh yang dikenal sebagai Sindrom Crouzon.
Cerita ini diketahui dari halaman web seorang dokter bernama Alexander Stratoudakis dari Hellenic Craniofacial Centre (HHC), di Athena, Yunani.
Crouzon Syndrome adalah kondisi yang ditandai dengan malformasi tengkorak dan wajah, yang berasal dari fusi tengkorak wajah yang abnormal.
BACA JUGA: Kelainan Genetik, Anggota Keluarga ini Punya Jemari Tangan dan Kaki Lebih dari 10
Dalam kondisi ini, tulang-tulang wajah tidak memungkinkan untuk tumbuh dalam pola teratur, sehingga menyebabkan deformitas.
Dilaporkan bahwa penyakit ini dapat diagnosis melalui pemeriksaan sitologi genetik selama kehamilan, atau segera setelah bayi lahir atau di tahun pertama kehidupan.
Namun, sayangnya, dalam banyak kasus yang telah dilaporkan, kelainan genetik ini hanya terdeteksi pada usia 2 tahun, ketika kelainan mulai muncul.
BACA JUGA: Murah Meriah, Singkirkan Ragam Masalah Kulit Wajah dengan 5 Cara Mudah Ini
Akan tetapi, penyakit ini dapat ditangani dengan prosedur operasi.
Source | : | Boldsky |
Penulis | : | Nia Lara Sari |
Editor | : | Saeful Imam |
KOMENTAR