Nakita.id - Tomasz Nadolski, 25 tahun, dari Wroclaw, Polandia, menderita penyakit langka di mana membuatnya terjebak dalam tubuh yang tak lagi berkembang sejak umur 12 tahun.
Masalah kesehatan Tomasz dimulai ketika dia baru berusia 7 tahun.
Dia akan muntah setelah setiap makan dan mengalami rasa sakit luar biasa di perutnya, tangan dan kakinya.
Karena dia tidak bisa menyimpan makanan apa pun, dia kehilangan banyak berat badan dan anak-anak di sekolah mulai mengejeknya tampak seperti tengkorak berjalan.
BACA JUGA: Karena Hal ini, Wajah Anak 6 Tahun ini Sudah Menua Bahkan Saat Masih Belajar Berjalan!
Selama bertahun-tahun, dokter tidak dapat menemukan apa yang salah dengan dirinya dan beberapa dari mereka bahkan menyatakan bahwa masalahnya adalah mental bukan fisik.
Butuh waktu 16 tahun bagi Tomasz untuk akhirnya apa yang terjadi pada tubuhnya, sayangnya, mengetahui apa yang dideritanya tidak membuat kehidupan pria muda itu menjadi lebih baik.
Tomasz Nadolski didiagnosis dengan penyakit Fabry, kondisi genetik yang langka yang disebabkan karena kurangnya alpha-galactosidase, enzim yang bertanggung jawab untuk memproses biomolekul yang dikenal sebagai sphingolipids.
Ini membangun di dinding pembuluh darah dan organ lain dan menyebabkan sejumlah gejala serius, termasuk nyeri luar biasa dan kegagalan organ.
BACA JUGA: Joni Gagah Berani Panjat Tiang Bendera Setinggi 15 Meter, Ternyata Begini Kondisi Rumahnya!
Dalam kasus Tomasz, penyakit itu juga menghentikan perkembangan fisiknya, membuatnya tampak seperti bocah berusia 12 tahun.
“Saya berusia 25 tahun dan saya ingin terlihat seperti pria seusia saya. Saya benci anak ini yang saya lihat setiap hari di cermin, karena itu bukan saya, ” kata Tomasz.
Ia menambahkan, terkadang orang menolak untuk menerima usia aslinya, bahkan setelah menunjukkan mereka kartu identitasnya.
Tapi sementara dia ingin melihat usianya, penampilan Tomasz yang luar biasa muda bukanlah masalah terbesarnya.
Kondisi genetiknya membuat dia tidak dapat makan makanan yang layak, jadi dia harus menggunakan infus selama 20 jam sehari untuk mendapatkan cukup makanan.
Dia juga membutuhkan penghilang rasa sakit untuk mengatasi rasa sakit luar biasa yang dirasakannya di sebagian besar tubuhnya.
BACA JUGA: Memesona! Penampilan Anggun C Sasmi di Pembukaan Asian Games 2018 Banjir Pujian
Ini membuatnya tidak tidur nyenyak dan tidak bisa menjalani kehidupan normal di siang hari, karena berjalan sederhana saja bisa sangat menyakitkan baginya.
Karena penyakit Fabry sangat jarang, Tomasz secara terus menerus harus melakukan perjalanan ke seluruh Polandia untuk mengobati berbagai macam gejalanya.
Sejauh ini dia hanya merasakan sedikit pemulihan pada tubuhnya, tetapi dia tidak menyerah.
Tomasz saat ini sedang minum obat khusus untuk menjaga kondisinya.
Harganya sekitar $ 215.000 per tahun atau senilai dengan Rp3,1 Miliar.
Meskipun keluarganya tak memiliki uang sebanyak itu, untungnya menerima dari produser obat secara gratis, sebagai bagian dari uji coba.
Namun, dia tidak tahu berapa lama lagi ini akan bertahan, yang dia tahu adalah bahwa tanpa obat yang tepat, dia akan mati.
Sayangnya, saudara Tomasz juga telah didiagnosis dengan penyakit Fabry ketika dia berusia 12 tahun, tetapi gejalanya tidak begitu parah.
Ada hari-hari ketika Tomasz tidak dapat mengumpulkan kekuatan untuk bangkit dari tempat tidurnya, dan harus mengambil dosis besar morfin hanya untuk mengatasi rasa sakit.
Terlepas dari degradasi tubuhnya yang semakin parah, pengalaman traumatis juga mempengaruhi kondisi mentalnya.
Ia sama sekali tak berniat untuk memiliki keluarga sendiri di masa depan karena merasa memiliki mental yang rapuh.
BACA JUGA: Jadi Bridesmaid, Adik Mempelai Pria Pingsan Saat Pengantin Berciuman
"Tidak. Saya memiliki perasaan bahwa saya terlalu rusak secara mental, saya merasa bahwa setelah semua pengalaman ini saya harus menjalani psikoterapi yang mendalam untuk dapat menciptakan hubungan yang sehat,” tambahnya
ShopTokopedia dan Tasya Farasya Luncurkan Kampanye ‘Semua Jadi Syantik’, Rayakan Kecantikan yang Inklusif
Source | : | odditycentral.com |
Penulis | : | Fita Nofiana |
Editor | : | Poetri Hanzani |
KOMENTAR