Raditya Oloan Tinggalkan Anak dengan Kelainan Genetik Langka, Ini Penjelasan Lengkap Penyakit Campomelic Dysplasia (CMD) yang Diidap Bungsu Joanna Alexandra

By Diah Puspita Ningrum, Jumat, 7 Mei 2021 | 12:45 WIB
Keluarga Joanna Alexandra dan Raditya Oloan (instagram.com/joannaalexandra/)

Anak terakhir Joanna dan Raditya ini divonis menderita penyakit genetik langka bernama Displasia Campomelic (CMD).

Baby Ziona lahir setelah Joanna Alexandra dilarikan ke rumah sakit karena masalah pernapasan.

Lantas, apa itu CMD penyakit langka yang diderita oleh baby Ziona Eden?

Seperti dikutip Nakita.id dari laman NCBI dan Research Gate, CMD merupakan kelainan genetik yang sangat jarang, dan seringnya justru mematikan.

Baca Juga: Mengenal Badai Sitokin yang Menyerang Suami Joanna Alexandra, Hingga Raditya Oloan Meninggal Usai Negatif Covid-19

Kelainan genetik ini ditandai dengan sejumlah kelainan bawaan dan perkembangan abnormal organ reproduksi.

Kondisi langka ini kerap dikaitkan dengan mutasi genetik SOX9 dan 17q.

Nama penyakit ini berasal dari akar kata Yunani campo (atau campto), yang berarti bengkok, dan melia, yang berarti kaki.

CMD ini juga menyebabkan adanya kelainan tulang yang ditandai dengan postur yang abnormal.

Gangguan pernafasan juga biasanya dialami seseorang yang terkena penyakit ini, seperti kondisi yang pernah dialami anak bungsu Joanna Alexandra.