Nakita.id – Setiap orangtua pasti menginginkan yang terbaik untuk anaknya.
Begitu pula yang dilakukan orangtua dari Abiyyu Purnomo, seorang anak berusia 8 bulan yang mengalami kelainan genetik langka.
Anak yang lahir pada 10 Juni 2017 ini mengidap kelainan genetik Spinnal Muscular Atropy (SMA) tipe 1.
Menurut dokter, Abiyyu tidak akan bertahan kurang lebih di usia dua tahun.
Kelainan genetik ini menyerang otot-otot pernafasan yang membuat anak bergantung pada alat bernafasan.
BACA JUGA: Ini 5 Shio yang Diramalkan Punya Keuangan Baik di Tahun Anjing Tanah
Maka bayi dengan SMA 1 ini memang memiliki harapan hidup yang cukup sedikit sebab otot pernapasannya akan terus melemah.
Umumnya gejala SMA tipe 1 ini bisa muncul sejak saat bayi lahir hingga anak berusia 6 bulan.
Gejala umumnya mulai dari kesulitan bernapas serta kelemahan otot secara menyeluruh.
Sayangnya kelainan genetik yang dialami Abiyyu termasuk langka dan belum ditemukan obatnya.
Kini Abiyyu hanya mendapatkan obat untuk memperkuat otot-ototnya yang lemah.
Harganya cukup mahal dan obat tersebut belum ada di Indonesia.
BACA JUGA: Kelezatan Tahu Tempe Goreng Bumbu Bacem ini Buat Pemula Dipuji Seisi Rumah
Abiyyu sedang berada di ICU Harapan Kita dan sudah kurang lebih satu bulan di sana.
Kondisi terkini Abiyyu sudah mengalami tracheostomy guna membantu pernapasannya serta mengurangi Pneuomonia.
Hingga saat ini Abiyyu masih belum lepas dari ventilator yang dibutuhkan untuk membantunya bernapas.
Wah, perjuangan Abiyyu dan kedua orangtuanya memang patut diacungi jempol.
Moms bisa membantu Abiyyu yang sedang menggalang dana untuk kesembuhannya melalui Kitabisa.com.
Semoga Abiyyu bisa terus berjuang dan cepat pulih ya.