Nakita.id - Moms setiap orangtua pasti menginginkan anaknya lahir dengan keadaan sehat dan sempurna.
Namun, pada kasus tertentu bayi lahir dengan kelamin yang ambigu atau sulit ditentukan apakah lelaki atau perempuan.
Keadaan tersebut bisa jadi karena sang anak terdampak gangguan HAK.
BACA JUGA:Hamil Anak Kedua, Istri Ustaz Riza Banjir Ucapan Selamat dan Doa
Hiperplasia Adrenal Kongenital (HAK) merupakan suatu kelainan genetik yang diturunkan dan disebabkan oleh kekurangan produksi hormon oleh kelenjar adrenal.
Kelenjar ini terletak pada bagian atas ginjal sehingga sering kita sebut juga dengan kelenjar anak ginjal.
Kelenjar adrenal menghasilkan 3 jenis hormon utama, antara lain kortisol yang berperan pada kondisi stress baik fisik maupun emosi serta mengatur kadar gula darah dan tekanan darah, (2) aldosteron untuk mengatur kadar garam dalam tubuh yang tanpa hormon ini dapat mengakibatkan dehidrasi, (3) androgen yang berperan dalam perkembangan seks sekunder saat masa akil balik.
Terdapat dua jenis HAK, yaitu tipe klasik dan non-klasik.
BACA JUGA: Banyak Cucu, Ini Potret Ibu Andhika Pratama: Masih Cantik Awet Muda!
Angka kejadian HAK di Indonesia belum diketahui pasti, namun HAK ini teriadi pada 1 dari 10.000 sampai 15.000 kelahiran hidup.
HAK menjadi penting untuk diketahui dan ditangani secara adekuat karena merupakan suatu kegawatan medis dan kegawatan sosial.
Jika kadar kortisol berkurang secara tiba-tiba akan teriadi kondisi krisis adrenal yang ditandai dengan muntah, nyeri perut, demam, kejang, penurunan kesadaran, dan tanda dehidrasi yang dapat menyebabkan kematian.