Balita Usia 5 Tahun Mengidap Sindrom Rambut Langka

Menurut penelitian oleh para ilmuwan di University Hospital of Bonn di Jerman, Uncombable Hair Syndrome atau UHS disebabkan oleh mutasi salah satu dari tiga gen - PADI3, TGM3 dan TCHH. Alex dan Mark masing-masing menurunkan gen PADI3 Lyla yang bermutasi, sehingga terciptalah kondisi tersebut.

Kondisi ini merusak hubungan protein struktural yang memberikan bentuk dan kekuatan pada rambut. Mutasi gen ini pula yang menyebabkan folikel rambut persilangan berbentuk segitiga, hati atau berbentuk ginjal. 

Baca juga : 4 Penyakit Langganan Anak

Profesor Regina Betz dari Institute of Human Genetics di University Hospital of Bonn di Jerman, telah meneliti UHS selama empat tahun. Prof Regina mengatakan hingga saat ini total ada 100 kasus serupa Lyla. Tapi jumlah itu bisa lebih karena kemungkinan banyak yang tidak melaporkannya. 

Dr Andrew Messenger, konsultan dermatologis di Rumah Sakit Hallamshire Royal, Sheffield, mengatakan, “Bagi seorang dermatolog – bahkan seorang dengan peminatan khusus pada penyakit rambut - kejadian ini sangat langka. 

“Saya telah melihat sekitar tiga kasus selama berkarir 38 tahun. Tidak ada pengobatan medis untuk Uncombable Hair Syndrome di Inggris atau di tempat lain,” tambah Dr Andrew.

PROMOTED CONTENT