Nakita.id - Ternyata, berbagai kelainan seperti sindroma down (mongoloid), yakni kelainan dengan ciri fisik wajah mirip orang mongol dapat dideteksi sejak si kecil di dalam kandungan.
Ada berbagai kelainan kromosom lain yang dapat dideteksi lewat pemeriksaan ini.
Melalui analisis kromosom ini diagnosis prenatal (sebelum lahir) dapat dipastikan. Pemeriksaan analisis kromosom dilakukan dengan metode-metode ini:
• Metode tradisional (traditional karyotyping).
Setelah sampel didapat, maka terhadap cairan amnion atau darah akan dilakukan pemutaran berkecepatan tinggi untuk mendapatkan sel dari bagian yang mengendap.
Atau akan dilakukan ekstraksi/penarikan sel bila sampelnya berasal dari jaringan plasenta.
Sel selanjutnya dikultur atau ditumbuhkan di laboratorium.
BACA JUGA : Setiap Ibu Hamil Harus Tahu, Kapan Harus Melakukan USG lewat Vagina?
Proses ini butuh sekitar 1 minggu.
Begitu terjadi pembelahan sel, proses ini dihentikan.
Lalu sel dipecahkan untuk dibaca kromosomnya oleh ahli genetika.
Secara keseluruhan metode ini memakan waktu kurang lebih 3 minggu.
| Source | : | Tabloid Nakita |
| Penulis | : | Saeful Imam |
| Editor | : | Saeful Imam |
KOMENTAR