Tak Pantang Menyerah, Begini Kisah Adam Fabumi Bayi yang Berjuang Melawan Penyakit Langka

Nakita.id – Adam Fabumi, dikenal oleh sebagian orang melalui akun instagram @adamfabumi yang dikelola oleh kedua orangtuanya. Melalui akun ini, kedua orangtuanya membagikan kisah inspiratif yang menunjukkan betapa perjuangan Adam Fabumi melawan penyakit yang ia derita.

Kisah Adam bermula sejak ia berada di dalam kandungan. Saat usia kandungan meginjak usia 5 bulan, Adam terdiagnosis mengalami Dandy Walker Syndrome. Penyakit ini merupakan penyakit bawaan yang menyerang otak bayi. Saat lahir, Adam mengalami kesulitan bernapas sehingga membutuhkan alat bantu pernapasan.

 

Hi everybody! My name is Adam Fabumi Kamaludin. Born on Monday, April 24th 2017, 09:34AM, I weigh 3.03kg, and this is my story. #trisomy13 #patausyndrome

Sebuah kiriman dibagikan oleh Adam Fabumi Kamaludin (@adamfabumi) pada Mei 26, 2017 pada 1:21 PDT

Dokter pun menemukan berbagai kelainan dalam diri Adam. Ia terdiagnosis mengalami cacat jantung bawaan yakni kebocoran jantung dengan lebar 3,5 mm yang disebut PDA (Patent Ductus Arteriosus).

Baca juga: Sindrom ini Membuat Anak Hanya Bisa Tidur Selama 90 menit Setiap Malamnya

Selain itu, ia juga mengalami masalah pernapasan hingga masalah pada ginjalnya. Hingga pada akhirnya dokter mengambil tindakan trakeostomi yang merupakan tindakan bedah untuk membuat lubang di saluran udara untuk membantunya bernapas.

Selama satu bulan, Adam Fabumi mengalami kondisi naik turun hingga akhirnya dokter menemukan bahwa ia mengalami trisomy 13 syndrome. Seperti dilansir dari situs WebMD, kelainan kromosom langka ini disebabkan oleh kromosom 13 dalam tubuh seseorang muncul tiga kali dan bukan dua kali seperti orang pada normalnya. Kondisi ini umumnya tidak disebabkan oleh virus ataupun keturunan. Kondisi ini disebabkan secara spontan pada proses pembelahan sel.

Baca juga: Anak Bisa Kena Penyakit Langka Mirip Alzheimer 

Meski mengidap penyakit langka, Adam Fabumi dan kedua orangtuanya tak mengenal lelah. Setiap harinya Adam harus menggunakan ventilator untuk bantuan bernapas. Namun kondisi ini tak membuatnya dan kedua orangtuanya berputus asa. Mereka bahkan membagikan semangat positif di instagram.

 

Tepat di malam takbiran ini umurku 2 bulan dan aku lagi copot ventilator lagi loohh, Om dan Tante! ???????? Aku udah rutin senam kenyot tapi kok keliatannya pipi-ku malah makin gede dan berbentuk kayak bedug ya??? ???????? Gapapa deh biar suasanannya makin kayak suasana takbiran. Jadi aku bisa takbiran pake pipiku sendiri ???????? #trisomy13 #patausyndrome #salamkenyot

Sebuah kiriman dibagikan oleh Adam Fabumi Kamaludin (@adamfabumi) pada Jun 24, 2017 pada 3:05 PDT

Setelah berjuang selama 72 hari di ruang NICU, Adam Fabumi kini bisa kembali ke rumah dan secara perlahan mulai bernapas sendiri tanpa bantuan ventilator. Meski belum pulih benar, kondisi Adam Fabumi memberikan inspirasi kepada kita untuk tidak mudah menyerah dalam kondisi apa pun.

Baca juga: Kebiasaan "Menggemaskan" Bayi Ini Ternyata Gejala Penyakit Genetik Langka 

Orangtua Adam Fabumi juga mendirikan yayasan Adam Fabumi Foundation yang bertujuan untuk membantu orangtua yang memiliki nasib sama dengan Adam. Ventilator yang digunakan Adam nantinya juga bisa digunakan oleh anak yang membutuhkan. Ibu bisa mencari informasi seputar yayasan ini di instagram @adamfabumifoundation.

PROMOTED CONTENT