Tumbuh bersama kekuatan mimpi perempuan Indonesia

Menahan Tangis, Dede Sunandar Ceritakan Kondisi Bayinya yang Mengidap Penyakit Langka, Harus Jalani Operasi hingga Usia 23 Tahun!

Maharani Kusuma Daruwati - Jumat, 9 Agustus 2019 | 14:18 WIB

Instagram/karenhertatum22

Dede Sunandar bersama istri dan kedua putranya

Di depan Raffi Ahmad, Dede Sunandar pun mengaku masih akan berusaha untuk bekerja demi membiayai pengobatan putranya.

"Kalau memang Allah kasih ujian buat Dede, kalau memang Dede mampu sampai kapanpun, sampai Dede enggak ada, sampai Dede jual organ tubuh Dede buat anak demi kesembuhan Dede enggak masalah. Dede mau ikhtiar aja di Jakarta," imbuh Dede Sunandar.

Mengenai kondisi sang putra yang mengidap penyakit langka, istri Dede Sunandar rupanya kerap membagikan momen pengobatan Ladzan.

Melalui laman Instagram-nya, Karen Hertatum sempat terlihat membagikan video saat Ladzan sedang diperiksa dokter.

View this post on Instagram

A post shared by karen hertatum (@karenhertatum22) on Jan 25, 2019 at 6:33pm PST

"Halo Om Tante... Hari ini Lad’zan abis ECHO lagi sama Dr. poppy .
Lad'zan sempet tidur sebelum mau di ECHO tapi pas diperiksa Lad'zan langsng bangun dan drama-drama kecil gitu deh diruangan.

Karena Dokter juga perlu situasi yang tenang biar gak salah pemeriksaan, akhirnya Lad'zan di suruh bobo sama Dr. Poppy. Lad'zan dikasih sirup obat tidur yang manis rasanya tapi ada pahit nya juga sedikit sih. Doain Lad'zan yaa biar Lad'zan segera sehat

#williamssyndrome#specialkid#williamssyndromeawareness #myboy," tulisnya sebagai keterangan.

Gejala Penderita Penyakit Williams Syndrome

Umumnya anak dengan sindrom Williams adalah satu-satunya anak yang memiliki kondisi tersebut di dalam keluarga.

Individu dengan sindrom Williams pun memiliki peluang 50% untuk menularkan gangguan yang ia derita pada masing-masing anak lainnya.

Sindrom William ini tergolong gangguan yang langka karena hanya mempengaruhi 1 dari 10.000 orang di seluruh dunia.

Sindrom Williams disebabkan oleh penghapusan spontan 26-28 gen pada kromosom #7 pada saat pembuahan.

Penghapusan tersebut terjadi pada sel telur atau sperma yang digunakan untuk membentuk anak dengan sindrom Williams.

Ada kemungkinan kalau penghapusan gen elastin menyumbang banyak fitur fisik sindrom Williams.

Anak-anak dengan sindrom Williams cenderung sosial, ramah dan menawan.

Para orang tua sering mengatakan seorang anak dengan sindrom William memiliki kegembiraan dan perspektif yang unik terhadap dunia saat dewasa, berbeda dengan orang dewasa pada umumnya.

Ada pula perjuangan besar yang harus dijalani oleh penderita sindrom William saat bayi.

Banyak bayi penderita sindrom William memiliki masalah kardiovaskular yang mengancam jiwa.

Selain itu anak-anak dengan sindrom William juga membutuhkan perawatan medis yang mahal dan berkelanjutan serta intervensi awal seperti terapi bicara untuk membantu tumbuh kembangnya.