Anak Oki Setiana Dewi Idap Sindrom Langka yang Buatnya Tak Bisa Rasakan Kenyang, Ini Penjelasan Lengkap Soal Penyakitnya Sindrom Prader-Willi

Prader Willi Syndrome (PWS) merupakan kelainan genetik dikarenakan ada fungsi gen tertentu yang hilang.

Lewat unggahannya 30 Maret 2021 lalu, Oki Setiana Dewi mengungkapkan perasaanya saat sang anak dinyatakan pengidap prader willi syndrom (PWS).

"Hari ini bertemu tim dokter yang akan menangani @sulaimanaliabdullah ke depannya.

Hari ini airmata saya kembali menetes. Bukan karena Sulaiman dinyatakan mengidap Prader Wili Sindrom , melainkan karena terharu karena kebaikkan Allah yang luar biasa.

Terharu karena Allah kirimkan dokter-dokter baik hati yang menyemangati saya dan menetramkan saya bahwa beliau-beliau ini mengatakan akan terus mendampingi saya dan Sulaiman ke depannya.
.
Tak ada kata lain di bibir ini selain ucapan terimakasih dan doa agar para dokter diberikan kesehatan supaya bisa membantu banyak orang.

.
Salam hormat saya untuk seluruh dokter dan tenaga medis dimanapun berada. Semoga Allah membalas semua kebaikan , ketulusan , keikhlasan yang diberikan pada saya , Sulaiman dan seluruh pasien.

Terimakasih Prof Rinawati, dr Frida Soesanti, dr Cut Nurul Hafifah, dan semua dokter yang menangani Sulaiman sejak awal, yang namanya tidak bisa saya sebutkan satu persatu," tulis Oki Setiana Dewi.

Tentu saja, sebagian orang masih awam dengan penyakit yang diderita anak Oki Setiana Dewi ini.

Sindrom Prader-Willi (SPW) adalah kelainan genetik langka yang muncul dalam 1:10.000 persalinan.

Baca Juga: Ria Ricis Akhirnya Bocorkan Nama Lengkap Baby R? Ternyata Orang Ini yang Usulkan Nama untuk Putri Pertama Adik Oki Setiana Dewi

Prader-Willi syndrome (PWS) adalah penyakit yang dapat memengaruhi berbagai sistem tubuh, fisik, perilaku, dan kesehatan mental penderita.

Penderita sindrom ini biasanya juga memiliki gangguan intelektual ringan hingga sedang dan ketidakmampuan belajar.

PROMOTED CONTENT